Bumetanide is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Edenbridge. The primary component is Bumetanide.
Product ID | 42799-121_a10c3c3d-9075-4f18-a089-69e5b24f144c |
NDC | 42799-121 |
Product Type | Human Prescription Drug |
Proprietary Name | Bumetanide |
Generic Name | Bumetanide |
Dosage Form | Tablet |
Route of Administration | ORAL |
Marketing Start Date | 2015-10-15 |
Marketing Category | NDA AUTHORIZED / NDA AUTHORIZED GENERIC |
Application Number | NDA018225 |
Labeler Name | Edenbridge |
Substance Name | BUMETANIDE |
Active Ingredient Strength | 2 mg/1 |
Pharm Classes | Loop Diuretic [ |
NDC Exclude Flag | N |
Listing Certified Through | 2019-12-31 |
Marketing Start Date | 2015-10-15 |
NDC Exclude Flag | N |
Sample Package? | N |
Marketing Category | NDA AUTHORIZED GENERIC |
Application Number | NDA018225 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Billing Unit | EA |
Marketing Start Date | 2015-10-15 |
Marketing Category | NDA AUTHORIZED GENERIC |
Application Number | NDA018225 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Billing Unit | EA |
Marketing Start Date | 2015-10-15 |
Ingredient | Strength |
---|---|
BUMETANIDE | 2 mg/1 |
SPL SET ID: | 32c4372e-54ea-4fc8-b9f8-827fa4c8edd3 |
Manufacturer | |
UNII | |
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI | |
UPC Code |
NDC | Brand Name | Generic Name |
---|---|---|
0185-0128 | Bumetanide | Bumetanide |
0185-0129 | Bumetanide | Bumetanide |
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42799-121 | Bumetanide | Bumetanide |
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50436-0129 | Bumetanide | Bumetanide |
55154-4733 | Bumetanide | Bumetanide |