Etodolac is a Oral Tablet, Film Coated in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Apotex Corp.. The primary component is Etodolac.
Product ID | 60505-0102_6fbbbc9a-eb73-630e-7462-57d3cbb2d216 |
NDC | 60505-0102 |
Product Type | Human Prescription Drug |
Proprietary Name | Etodolac |
Generic Name | Etodolac |
Dosage Form | Tablet, Film Coated |
Route of Administration | ORAL |
Marketing Start Date | 2003-05-01 |
Marketing Category | ANDA / ANDA |
Application Number | ANDA076004 |
Labeler Name | Apotex Corp. |
Substance Name | ETODOLAC |
Active Ingredient Strength | 500 mg/1 |
Pharm Classes | Cyclooxygenase Inhibitors [MoA],Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal [CS],Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC] |
NDC Exclude Flag | N |
Listing Certified Through | 2021-12-31 |
Marketing Start Date | 2003-05-01 |
NDC Exclude Flag | N |
Sample Package? | N |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA076004 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Billing Unit | EA |
Marketing Start Date | 2003-05-01 |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA076004 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Marketing Start Date | 2003-05-01 |
Ingredient | Strength |
---|---|
ETODOLAC | 500 mg/1 |
SPL SET ID: | 4d682f98-1e8a-4c2b-6df3-169d2ed10dc1 |
Manufacturer | |
UNII | |
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI | |
PHarm Class EPC | |
UPC Code | |
NUI Code |
NDC | Brand Name | Generic Name |
---|---|---|
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