NDC 68788-7765

Nabumetone

Nabumetone

Nabumetone is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Preferred Pharmaceuticals, Inc.. The primary component is Nabumetone.

Product ID68788-7765_95769e02-fa4a-4389-a2fa-3146eae02526
NDC68788-7765
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameNabumetone
Generic NameNabumetone
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2020-07-15
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA078420
Labeler NamePreferred Pharmaceuticals, Inc.
Substance NameNABUMETONE
Active Ingredient Strength500 mg/1
Pharm ClassesCyclooxygenase Inhibitors [MoA],Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal [CS],Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2021-12-31

Packaging

NDC 68788-7765-1

100 TABLET in 1 BOTTLE (68788-7765-1)
Marketing Start Date2020-07-15
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "Nabumetone" or generic name "Nabumetone"

NDCBrand NameGeneric Name
0115-1657NabumetoneNabumetone
0115-1658NabumetoneNabumetone
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0615-7645Nabumetonenabumetone
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0615-7667NabumetoneNabumetone
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45865-351NabumetoneNabumetone

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