NDC 70436-013

Desvenlafaxine

Desvenlafaxine

Desvenlafaxine is a Oral Tablet, Extended Release in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Slate Run Pharmaceuticals, Llc. The primary component is Desvenlafaxine Succinate.

Product ID70436-013_ab2647d2-ff58-07ca-e053-2995a90a4b28
NDC70436-013
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameDesvenlafaxine
Generic NameDesvenlafaxine
Dosage FormTablet, Extended Release
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2020-08-01
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA210014
Labeler NameSlate Run Pharmaceuticals, LLC
Substance NameDESVENLAFAXINE SUCCINATE
Active Ingredient Strength100 mg/1
Pharm ClassesNorepinephrine Uptake Inhibitors [MoA],Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitor [EPC],Serotonin Uptake Inhibitors [MoA],Cytochrome P450 2D6 Inhibitors [MoA]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2021-12-31

Packaging

NDC 70436-013-03

1000 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (70436-013-03)
Marketing Start Date2020-08-01
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "Desvenlafaxine" or generic name "Desvenlafaxine"

NDCBrand NameGeneric Name
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