NDC 71205-516

PRAVASTATIN SODIUM

Pravastatin Sodium

PRAVASTATIN SODIUM is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Proficient Rx Lp. The primary component is Pravastatin Sodium.

Product ID71205-516_2bdfb0ef-2455-4ca2-a117-ce8e26bb2dbc
NDC71205-516
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NamePRAVASTATIN SODIUM
Generic NamePravastatin Sodium
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2011-07-18
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA076341
Labeler NameProficient Rx LP
Substance NamePRAVASTATIN SODIUM
Active Ingredient Strength40 mg/1
Pharm ClassesHMG-CoA Reductase Inhibitor [EPC],Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors [MoA]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2021-12-31

Packaging

NDC 71205-516-30

30 TABLET in 1 BOTTLE (71205-516-30)
Marketing Start Date2020-12-24
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "PRAVASTATIN SODIUM" or generic name "Pravastatin Sodium"

NDCBrand NameGeneric Name
0093-0771Pravastatin SodiumPravastatin Sodium
0093-7201Pravastatin SodiumPravastatin Sodium
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0093-7270Pravastatin SodiumPravastatin Sodium
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0615-6557Pravastatin SodiumPravastain Sodium
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70518-0936Pravastatin SodiumPravastatin Sodium
70518-1710PRAVASTATIN SODIUMPRAVASTATIN SODIUM

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