NDC 71335-1587

Tadalafil

Tadalafil

Tadalafil is a Oral Tablet, Film Coated in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Bryant Ranch Prepack. The primary component is Tadalafil.

Product ID71335-1587_4141ef91-2bb5-41b5-8e17-0d4dc6ccabfe
NDC71335-1587
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameTadalafil
Generic NameTadalafil
Dosage FormTablet, Film Coated
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2019-03-27
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA209167
Labeler NameBryant Ranch Prepack
Substance NameTADALAFIL
Active Ingredient Strength20 mg/1
Pharm ClassesPhosphodiesterase 5 Inhibitor [EPC],Phosphodiesterase 5 Inhibitors [MoA]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2021-12-31

Packaging

NDC 71335-1587-1

30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (71335-1587-1)
Marketing Start Date2020-05-01
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "Tadalafil" or generic name "Tadalafil"

NDCBrand NameGeneric Name
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