NDC 71335-1815

Desvenlafaxine

Desvenlafaxine

Desvenlafaxine is a Oral Tablet, Extended Release in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Bryant Ranch Prepack. The primary component is Desvenlafaxine Succinate.

Product ID71335-1815_3896ca00-feb3-4ec8-94a9-0c8f20368d1b
NDC71335-1815
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameDesvenlafaxine
Generic NameDesvenlafaxine
Dosage FormTablet, Extended Release
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2020-08-01
Marketing CategoryANDA /
Application NumberANDA210014
Labeler NameBryant Ranch Prepack
Substance NameDESVENLAFAXINE SUCCINATE
Active Ingredient Strength100 mg/1
Pharm ClassesNorepinephrine Uptake Inhibitors [MoA],Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitor [EPC],Serotonin Uptake Inhibitors [MoA],Cytochrome P450 2D6 Inhibitors [MoA]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2023-12-31

Packaging

NDC 71335-1815-1

30 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (71335-1815-1)
Marketing Start Date2021-12-21
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "Desvenlafaxine" or generic name "Desvenlafaxine"

NDCBrand NameGeneric Name
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