NDC 78206-178

Zetia

Ezetimibe

Zetia is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Organon Llc. The primary component is Ezetimibe.

• Product ID: 78206-178_1797b7d8-e38a-4095-b8f5-2f71f6bdd9a9
• NDC: 78206-178
• Product Type: Human Prescription Drug
• Proprietary Name: Zetia
• Generic Name: Ezetimibe
• Dosage Form: Tablet
• Route of Administration: ORAL
• Marketing Start Date: 2021-06-01
• Marketing Category: NDA /
• Application Number: NDA021445
• Labeler Name: Organon LLC
• Substance Name: EZETIMIBE
• Active Ingredient Strength: 10 mg/1
• Pharm Classes: Decreased Cholesterol Absorption [PE],Dietary Cholesterol Absorption Inhibitor [EPC]
• NDC Exclude Flag: N
• Listing Certified Through: 2022-12-31

Packaging

NDC 78206-178-01

30 TABLET in 1 BOTTLE (78206-178-01)

• Marketing Start Date: 2021-06-01
• NDC Exclude Flag: N
• Sample Package?: N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "Zetia" or generic name "Ezetimibe"

NDC	Brand Name	Generic Name
21695-778	Zetia	Ezetimibe
50090-0833	Zetia	Ezetimibe
55154-5031	Zetia	Ezetimibe
55154-5034	Zetia	Ezetimibe
55154-5043	Zetia	Ezetimibe
66582-414	Zetia	Zetia
0591-3713	Ezetimibe	Ezetimibe
0615-8300	Ezetimibe	Ezetimibe
0781-5690	Ezetimibe	Ezetimibe
0904-6664	Ezetimibe	Ezetimibe
0904-7103	Ezetimibe	Ezetimibe
16714-813	Ezetimibe	Ezetimibe
16729-433	EZETIMIBE	EZETIMIBE
31722-628	EZETIMIBE	EZETIMIBE
42291-314	Ezetimibe	Ezetimibe
49884-228	Ezetimibe	Ezetimibe
50090-2717	Ezetimibe	Ezetimibe
50090-3087	Ezetimibe	Ezetimibe
50090-3402	Ezetimibe	Ezetimibe
50090-3422	Ezetimibe	Ezetimibe
50090-3657	Ezetimibe	Ezetimibe
50228-379	Ezetimibe	Ezetimibe
50268-298	Ezetimibe	Ezetimibe
51660-200	Ezetimibe	Ezetimibe
59651-052	Ezetimibe	Ezetimibe
60429-982	Ezetimibe	Ezetimibe
60505-2945	Ezetimibe	Ezetimibe
60687-284	Ezetimibe	Ezetimibe
60687-373	Ezetimibe	Ezetimibe