NDC 82009-007

PRAVASTATIN SODIUM

Pravastatin Sodium

PRAVASTATIN SODIUM is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Quallent. The primary component is Pravastatin Sodium.

Product ID82009-007_1fcee7af-6ffb-e7c4-f080-58c06e383d2c
NDC82009-007
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NamePRAVASTATIN SODIUM
Generic NamePravastatin Sodium
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2021-12-03
Marketing CategoryANDA /
Application NumberANDA076341
Labeler NameQuallent
Substance NamePRAVASTATIN SODIUM
Active Ingredient Strength40 mg/1
Pharm ClassesHMG-CoA Reductase Inhibitor [EPC], Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors [MoA]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2023-12-31

Packaging

NDC 82009-007-10

1000 TABLET in 1 BOTTLE (82009-007-10)
Marketing Start Date2021-12-03
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "PRAVASTATIN SODIUM" or generic name "Pravastatin Sodium"

NDCBrand NameGeneric Name
0093-0771Pravastatin SodiumPravastatin Sodium
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70518-1710PRAVASTATIN SODIUMPRAVASTATIN SODIUM

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