Reflux FGS-0657

GUDID 07290110360436

Reflux software v6.1 upgrade

Covidien LP

Gastrointestinal telemetric monitoring system

• Primary Device ID: 07290110360436
• NIH Device Record Key: d675f4fe-3070-44f3-82ed-9e071999b636
• Commercial Distribution Status: In Commercial Distribution
• Brand Name: Reflux
• Version Model Number: FGS-0657
• Catalog Number: FGS-0657
• Company DUNS: 058614483
• Company Name: Covidien LP
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Operating and Storage Conditions

• Special Storage Condition, Specify: Between 0 and 0 *

Device Identifiers

Device Issuing Agency	Device ID
GS1	07290110360436 [Primary]

FDA Product Code

• FFT: Electrode, pH, stomach
• NEZ: SYSTEM, IMAGING, GASTROINTESTINAL, WIRELESS, CAPSULE

Sterilization

• Steralize Prior To Use: false
• Device Is Sterile: false

Device Entry Metadata

• Public Version Status: New
• Device Record Status: Published
• Public Version Number: 1
• Public Version Date: 2018-07-23
• Device Publish Date: 2018-06-20

On-Brand Devices [Reflux]

• 07290110360436: Reflux software v6.1 upgrade
• 07290110360429: Reflux software v6.1