| Primary Device ID | 10884450305871 |
| NIH Device Record Key | c2cebef4-f247-43b9-a595-c30b1cf7750f |
| Commercial Distribution Status | In Commercial Distribution |
| Brand Name | Flex-Neck® |
| Version Model Number | 00884450305874 |
| Catalog Number | CF-4430/B |
| Company DUNS | 184763290 |
| Company Name | Merit Medical Systems, Inc. |
| Device Count | 1 |
| DM Exempt | false |
| Pre-market Exempt | false |
| MRI Safety Status | Labeling does not contain MRI Safety Information |
| Human Cell/Tissue Product | false |
| Device Kit | false |
| Device Combination Product | false |
| Single Use | true |
| Lot Batch | true |
| Serial Number | false |
| Manufacturing Date | false |
| Expiration Date | true |
| Donation Id Number | false |
| Contains Natural Rubber Latex | false |
| Labeled No Natural Rubber Latex | false |
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| Device Issuing Agency | Device ID |
|---|---|
| GS1 | 00884450305874 [Primary] |
| GS1 | 10884450305871 [Package] Contains: 00884450305874 Package: [1 Units] In Commercial Distribution |
| GS1 | 20884450305878 [Package] Package: [30 Units] In Commercial Distribution |
| FJS | CATHETER, PERITONEAL, LONG-TERM INDWELLING |
| Steralize Prior To Use | false |
| Device Is Sterile | true |
| Public Version Status | Update |
| Device Record Status | Published |
| Public Version Number | 4 |
| Public Version Date | 2019-03-22 |
| Device Publish Date | 2017-03-29 |
Mark Image Registration | Serial | Company Trademark Application Date |
|---|---|
![]() FLEX-NECK 78154991 2729292 Live/Registered |
MERIT MEDICAL SYSTEMS, INC. 2002-08-16 |
![]() FLEX-NECK 73698519 1503041 Dead/Cancelled |
MARPAC INDUSTRIES, INC. 1987-12-02 |
![]() FLEX-NECK 73653418 not registered Dead/Abandoned |
MARPAC INDUSTRIES, INC. 1987-04-06 |