GUDID 10884521135635

FLEXIBLE NASL PILLOW-MED

Covidien LP

Anaesthesia face mask, reusable

• Primary Device ID: 10884521135635
• NIH Device Record Key: f4dd5b79-5ea8-4d17-8040-e8802bcc7c04
• Commercial Distribution Discontinuation: 2020-12-16
• Commercial Distribution Status: Not in Commercial Distribution
• Version Model Number: S-616324-00C
• Company DUNS: 058614483
• Company Name: Covidien LP
• Device Count: 200
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Customer Support Contacts

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Device Identifiers

Device Issuing Agency	Device ID
GS1	10884521135635 [Primary]
GS1	20884521135632 [Unit of Use]

FDA Pre-market Approvals/Notifications & deNovo

• Premarket Notification: K002001

FDA Product Code

• BZD: VENTILATOR, NON-CONTINUOUS (RESPIRATOR)

Sterilization

• Steralize Prior To Use: false
• Device Is Sterile: false

Device Entry Metadata

• Public Version Status: Update
• Device Record Status: Published
• Public Version Number: 6
• Public Version Date: 2020-12-21
• Device Publish Date: 2016-09-24

Devices Manufactured by Covidien LP

• 10884521739949 - Hugo RAS: 2026-01-12 Monopolar Curved Shears
• 10884521826694 - Hugo RAS: 2026-01-12 Monopolar Curved Shears
• 10884521844575 - Hugo RAS: 2026-01-12 Monopolar Curved Shears
• 10884521850941 - Hugo RAS: 2026-01-12 Monopolar Curved Shears
• 10884521850958 - Hugo RAS: 2026-01-12 Bipolar Fenestrated Grasper
• 10884521850965 - Hugo RAS: 2026-01-12 Bipolar Maryland Forceps
• 10884521850972 - Hugo RAS: 2026-01-12 Large Needle Driver
• 10884521740037 - Hugo RAS: 2026-01-06 Secure Cadiere Forceps