GUDID 10884521135635

FLEXIBLE NASL PILLOW-MED

Covidien LP

Anaesthesia face mask, reusable

• Primary Device ID: 10884521135635
• NIH Device Record Key: f4dd5b79-5ea8-4d17-8040-e8802bcc7c04
• Commercial Distribution Discontinuation: 2020-12-16
• Commercial Distribution Status: Not in Commercial Distribution
• Version Model Number: S-616324-00C
• Company DUNS: 058614483
• Company Name: Covidien LP
• Device Count: 200
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• MRI Safety Status: Labeling does not contain MRI Safety Information
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Customer Support Contacts

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Device Identifiers

Device Issuing Agency	Device ID
GS1	10884521135635 [Primary]
GS1	20884521135632 [Unit of Use]

FDA Pre-market Approvals/Notifications & deNovo

• Premarket Notification: K002001

FDA Product Code

• BZD: VENTILATOR, NON-CONTINUOUS (RESPIRATOR)

Sterilization

• Steralize Prior To Use: false
• Device Is Sterile: false

Device Entry Metadata

• Public Version Status: Update
• Device Record Status: Published
• Public Version Number: 6
• Public Version Date: 2020-12-21
• Device Publish Date: 2016-09-24

Devices Manufactured by Covidien LP

• 20884521850115 - McGRATH MAC: 2025-05-05 Disposable Laryngoscope Blade 3
• 20884521850122 - McGRATH MAC: 2025-05-05 Disposable Laryngoscope Blade 4
• 20884521850139 - McGRATH MAC: 2025-05-05 Disposable Laryngoscope Blade 2
• 30884521850143 - McGRATH MAC: 2025-05-05 Disposable Laryngoscope Blade 1
• 10884521851559 - Vital Sync: 2025-05-05 VITAL SYNC Mobile V4 SOFTWARE
• 20884521084992 - DAR: 2025-04-21 Catheter Mount
• 20884521842530 - DAR: 2025-04-21 Catheter Mount Extension Tube
• 20884521844770 - DAR: 2025-04-21 Catheter Mount Extendable Extension Tube