GUDID 10884521135635

FLEXIBLE NASL PILLOW-MED

Covidien LP

Anaesthesia face mask, reusable

• Primary Device ID: 10884521135635
• NIH Device Record Key: f4dd5b79-5ea8-4d17-8040-e8802bcc7c04
• Commercial Distribution Discontinuation: 2020-12-16
• Commercial Distribution Status: Not in Commercial Distribution
• Version Model Number: S-616324-00C
• Company DUNS: 058614483
• Company Name: Covidien LP
• Device Count: 200
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Device Identifiers

Device Issuing Agency	Device ID
GS1	10884521135635 [Primary]
GS1	20884521135632 [Unit of Use]

FDA Pre-market Approvals/Notifications & deNovo

• Premarket Notification: K002001

FDA Product Code

• BZD: VENTILATOR, NON-CONTINUOUS (RESPIRATOR)

Sterilization

• Steralize Prior To Use: false
• Device Is Sterile: false

Device Entry Metadata

• Public Version Status: Update
• Device Record Status: Published
• Public Version Number: 6
• Public Version Date: 2020-12-21
• Device Publish Date: 2016-09-24

Devices Manufactured by Covidien LP

• 10884521856127 - Vital Sync: 2025-09-09 VITAL SYNC V3 SOFTWARE
• 10884521856134 - Vital Sync: 2025-08-26 VITAL SYNC V4 SOFTWARE
• 20884521854144 - DAR: 2025-08-18 L Connector Double Swivel
• 10884521825666 - McGRATH: 2025-08-11 Rechargeable Battery;For McGRATH (TM) MAC Video Laryngoscope
• 20884521855370 - Valleylab SM: 2025-07-18 Smoke Management Pencil Adapter
• 10884521845985 - INVOS: 2025-07-11 INVOS(TM) rSO2 micro-module;For use with GE HealthCare Patient Monitors
• 20884521829005 - DAR: 2025-07-04 Adult Electrostatic Filter HME Large
• 20884521829104 - DAR: 2025-07-04 Pediatric Electrostatic Filter HME Small