Omnistream

GUDID 20884521551777

OMNILINE O2 PED 1 UN

ORIDION MEDICAL 1987 LTD.

Carbon-dioxide-sampling nasal oxygen cannula

• Primary Device ID: 20884521551777
• NIH Device Record Key: 00a683c7-bf63-48b4-ba3a-7fbccb0da85e
• Commercial Distribution Discontinuation: 2022-01-13
• Commercial Distribution Status: Not in Commercial Distribution
• Brand Name: Omnistream
• Version Model Number: 007647
• Company DUNS: 600111512
• Company Name: ORIDION MEDICAL 1987 LTD.
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Device Identifiers

Device Issuing Agency	Device ID
GS1	10884521551770 [Primary]
GS1	20884521551777 [Package]; Contains: 10884521551770; Package: CASE [25 Units]; Discontinued: 2022-01-13; Not in Commercial Distribution

FDA Product Code

• CCK: ANALYZER, GAS, CARBON-DIOXIDE, GASEOUS-PHASE

Sterilization

• Steralize Prior To Use: false
• Device Is Sterile: false

Device Entry Metadata

• Public Version Status: Update
• Device Record Status: Published
• Public Version Number: 4
• Public Version Date: 2022-01-18
• Device Publish Date: 2017-11-09

On-Brand Devices [Omnistream]

• 10884521531598: OMNISTREAM OMNILINE ADULT ORAL-NASAL SAMPLING LINE O2 2M 25
• 30884521551941: SMART OMNILINE PLUS 02 ADULT 1UN
• 20884521551777: OMNILINE O2 PED 1 UN
• 10884521554153: SP00014983
• 10884521554146: SP00014982
• 30884521551934: SMART OMNILINE PLUS 1 UN
• 20884521551760: CAPNOLINE H O2 PEDIATRIC 1 UN
• 20884521551753: Omnistream XXXX
• 10884521554122: SP00014979
• 10884521554092: SP00014976
• 20884521552033: Airway Adaptor Adult /Pediatric Airway Adapter