NDC 16571-772

Fosinopril Sodium

Fosinopril Sodium

Fosinopril Sodium is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Rising Pharma Holdings, Inc.. The primary component is Fosinopril Sodium.

Product ID16571-772_b472fd01-b492-4399-967d-ddfd4bb98faa
NDC16571-772
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameFosinopril Sodium
Generic NameFosinopril Sodium
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2011-03-30
Marketing CategoryANDA /
Application NumberANDA091163
Labeler NameRising Pharma Holdings, Inc.
Substance NameFOSINOPRIL SODIUM
Active Ingredient Strength40 mg/1
Pharm ClassesAngiotensin Converting Enzyme Inhibitor [EPC],Angiotensin-converting Enzyme Inhibitors [MoA]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2022-12-31

Packaging

NDC 16571-772-09

90 TABLET in 1 BOTTLE (16571-772-09)
Marketing Start Date2011-03-30
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "Fosinopril Sodium" or generic name "Fosinopril Sodium"

NDCBrand NameGeneric Name
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