NDC 50268-329

Fosinopril sodium

Fosinopril Sodium

Fosinopril sodium is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Avpak. The primary component is Fosinopril Sodium.

Product ID50268-329_acb10557-4ce9-1f85-e053-2a95a90a1831
NDC50268-329
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameFosinopril sodium
Generic NameFosinopril Sodium
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2020-08-12
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA205670
Labeler NameAvPAK
Substance NameFOSINOPRIL SODIUM
Active Ingredient Strength40 mg/1
Pharm ClassesAngiotensin Converting Enzyme Inhibitor [EPC],Angiotensin-converting Enzyme Inhibitors [MoA]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2021-12-31

Packaging

NDC 50268-329-15

50 BLISTER PACK in 1 BOX (50268-329-15) > 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (50268-329-11)
Marketing Start Date2020-08-12
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "Fosinopril sodium" or generic name "Fosinopril Sodium"

NDCBrand NameGeneric Name
0093-7222Fosinopril SodiumFosinopril Sodium
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