NDC 60687-630

Nabumetone

Nabumetone

Nabumetone is a Oral Tablet, Film Coated in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by American Health Packaging. The primary component is Nabumetone.

Product ID60687-630_dafec323-4e3d-f49b-e053-2995a90ae636
NDC60687-630
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameNabumetone
Generic NameNabumetone
Dosage FormTablet, Film Coated
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2022-03-23
Marketing CategoryANDA /
Application NumberANDA078671
Labeler NameAmerican Health Packaging
Substance NameNABUMETONE
Active Ingredient Strength500 mg/1
Pharm ClassesAnti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal [CS], Cyclooxygenase Inhibitors [MoA], Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2023-12-31

Packaging

NDC 60687-630-21

30 BLISTER PACK in 1 CARTON (60687-630-21) > 1 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK (60687-630-11)
Marketing Start Date2022-03-23
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "Nabumetone" or generic name "Nabumetone"

NDCBrand NameGeneric Name
0115-1657NabumetoneNabumetone
0115-1658NabumetoneNabumetone
0185-0145NabumetoneNabumentone
0185-0146NabumetoneNabumentone
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0440-5844NabumetoneNabumetone
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0591-3671NabumetoneNabumetone
0615-7630Nabumetonenabumetone
0615-7645Nabumetonenabumetone
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0615-7667NabumetoneNabumetone
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10544-120NabumetoneNabumetone
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10544-273NabumetoneNabumetone
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21695-231NabumetoneNabumetone
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33261-078NabumetoneNabumetone
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68788-9908NabumetoneNabumetone
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45865-351NabumetoneNabumetone

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