Etodolac is a Oral Tablet, Film Coated in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Amneal Pharmaceuticals Ny Llc. The primary component is Etodolac.
Product ID | 69238-1342_02f12d24-b5d4-48e9-9042-6f735fe1d97d |
NDC | 69238-1342 |
Product Type | Human Prescription Drug |
Proprietary Name | Etodolac |
Generic Name | Etodolac |
Dosage Form | Tablet, Film Coated |
Route of Administration | ORAL |
Marketing Start Date | 2018-06-11 |
Marketing Category | ANDA / ANDA |
Application Number | ANDA208834 |
Labeler Name | Amneal Pharmaceuticals NY LLC |
Substance Name | ETODOLAC |
Active Ingredient Strength | 400 mg/1 |
Pharm Classes | Cyclooxygenase Inhibitors [MoA],Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal [CS],Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC] |
NDC Exclude Flag | N |
Listing Certified Through | 2021-12-31 |
Marketing Start Date | 2018-06-11 |
NDC Exclude Flag | N |
Sample Package? | N |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA208834 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Billing Unit | EA |
Marketing Start Date | 2018-06-11 |
Ingredient | Strength |
---|---|
ETODOLAC | 400 mg/1 |
SPL SET ID: | 2f306e69-c109-4e60-aaf3-9016a4e2cc33 |
Manufacturer | |
UNII | |
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI | |
PHarm Class EPC | |
UPC Code | |
NUI Code |
NDC | Brand Name | Generic Name |
---|---|---|
0093-0892 | Etodolac | Etodolac |
0093-1118 | Etodolac | Etodolac |
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43063-671 | Etodolac | Etodolac |