Etodolac is a Oral Tablet, Film Coated, Extended Release in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Bryant Ranch Prepack. The primary component is Etodolac.
Product ID | 71335-0183_446a1118-0800-40d7-831f-87a422d5b6d9 |
NDC | 71335-0183 |
Product Type | Human Prescription Drug |
Proprietary Name | Etodolac |
Generic Name | Etodolac |
Dosage Form | Tablet, Film Coated, Extended Release |
Route of Administration | ORAL |
Marketing Start Date | 2014-02-15 |
Marketing Category | ANDA / ANDA |
Application Number | ANDA091134 |
Labeler Name | Bryant Ranch Prepack |
Substance Name | ETODOLAC |
Active Ingredient Strength | 400 mg/1 |
Pharm Classes | Cyclooxygenase Inhibitors [MoA],Nonsteroidal Anti-inflammatory Compounds [Chemical/Ingredient],Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC] |
NDC Exclude Flag | N |
Listing Certified Through | 2019-12-31 |
Marketing Start Date | 2016-02-01 |
NDC Exclude Flag | N |
Sample Package? | N |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA091134 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Marketing Start Date | 2016-02-01 |
Marketing End Date | 2018-01-30 |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA091134 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Marketing Start Date | 2016-02-01 |
Marketing End Date | 2018-01-30 |
Ingredient | Strength |
---|---|
ETODOLAC | 400 mg/1 |
SPL SET ID: | c77c1c22-34bc-46e3-93e4-c8563b315b02 |
Manufacturer | |
UNII | |
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI | |
PHarm Class EPC | |
NUI Code |
NDC | Brand Name | Generic Name |
---|---|---|
0093-0892 | Etodolac | Etodolac |
0093-1118 | Etodolac | Etodolac |
0093-1122 | Etodolac | Etodolac |
0093-1893 | Etodolac | Etodolac |
0093-7172 | Etodolac | Etodolac |
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0185-0687 | Etodolac | Etodolac |
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33261-044 | Etodolac | Etodolac |
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43063-578 | Etodolac | Etodolac |
42799-112 | Etodolac | Etodolac |
43063-671 | Etodolac | Etodolac |