NDC 70518-0574

Glipizide

Glipizide

Glipizide is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Remedyrepack Inc.. The primary component is Glipizide.

Product ID70518-0574_5b25f8d5-01f1-93f1-e053-2a91aa0af70a
NDC70518-0574
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameGlipizide
Generic NameGlipizide
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2017-06-14
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA074550
Labeler NameREMEDYREPACK INC.
Substance NameGLIPIZIDE
Active Ingredient Strength10 mg/1
Pharm ClassesSulfonylurea [E
NDC Exclude FlagE
Listing Certified Through2018-12-31

Packaging

NDC 70518-0574-1

90 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (70518-0574-1)
Marketing Start Date2017-06-14
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 70518-0574-1 [70518057401]

Glipizide TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074550
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date2017-10-09
Marketing End Date2020-04-07

NDC 70518-0574-0 [70518057400]

Glipizide TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074550
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date2017-06-14
Marketing End Date2020-04-07

Drug Details

Pharmacological Class

  • Sulfonylurea [EPC]
  • Sulfonylurea Compounds [CS]

NDC Crossover Matching brand name "Glipizide" or generic name "Glipizide"

NDCBrand NameGeneric Name
0378-1105Glipizideglipizide
0378-1110Glipizideglipizide
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70518-0574GlipizideGlipizide

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