NDC 70518-0649

BENZTROPINE MESYLATE

Benztropine Mesylate

BENZTROPINE MESYLATE is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Remedyrepack Inc.. The primary component is Benztropine Mesylate.

Product ID70518-0649_55a31f73-da12-4b77-e054-00144ff88e88
NDC70518-0649
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameBENZTROPINE MESYLATE
Generic NameBenztropine Mesylate
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2017-07-28
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA090168
Labeler NameREMEDYREPACK INC.
Substance NameBENZTROPINE MESYLATE
Active Ingredient Strength2 mg/1
Pharm ClassesAnticholinergic [EPC],Antihistamine [EPC],Cholinergic Antagonists [MoA],Histamine Receptor Antagonists [MoA]
NDC Exclude FlagE
Listing Certified Through2018-12-31

Packaging

NDC 70518-0649-0

30 TABLET in 1 BLISTER PACK (70518-0649-0)
Marketing Start Date2017-07-28
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 70518-0649-0 [70518064900]

BENZTROPINE MESYLATE TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090168
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date2017-07-28

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
BENZTROPINE MESYLATE2 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:c0fb773f-1efc-4119-ac54-ce665d771f5d
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 885209
  • Pharmacological Class

    • Anticholinergic [EPC]
    • Antihistamine [EPC]
    • Cholinergic Antagonists [MoA]
    • Histamine Receptor Antagonists [MoA]

    NDC Crossover Matching brand name "BENZTROPINE MESYLATE" or generic name "Benztropine Mesylate"

    NDCBrand NameGeneric Name
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