Finasteride is a Oral Tablet, Film Coated in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Remedyrepack Inc.. The primary component is Finasteride.
Product ID | 70518-3612_f20367e7-11df-3a93-e053-2995a90a8f73 |
NDC | 70518-3612 |
Product Type | Human Prescription Drug |
Proprietary Name | Finasteride |
Generic Name | Finasteride |
Dosage Form | Tablet, Film Coated |
Route of Administration | ORAL |
Marketing Start Date | 2023-01-08 |
Marketing Category | ANDA / |
Application Number | ANDA076511 |
Labeler Name | REMEDYREPACK INC. |
Substance Name | FINASTERIDE |
Active Ingredient Strength | 5 mg/1 |
Pharm Classes | 5-alpha Reductase Inhibitor [EPC], 5-alpha Reductase Inhibitors [MoA] |
NDC Exclude Flag | N |
Listing Certified Through | 2024-12-31 |
Marketing Start Date | 2023-01-08 |
NDC Exclude Flag | N |
Sample Package? | N |
NDC | Brand Name | Generic Name |
---|---|---|
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76519-1204 | FINASTERIDE | FINASTERIDE |