NDC 71335-0274

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium is a Oral Tablet in the Human Otc Drug category. It is labeled and distributed by Bryant Ranch Prepack. The primary component is Naproxen Sodium.

Product ID71335-0274_0cf137a3-a056-4b8f-bcdf-906783ab0064
NDC71335-0274
Product TypeHuman Otc Drug
Proprietary NameNaproxen Sodium
Generic NameNaproxen Sodium
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2012-05-01
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA090545
Labeler NameBryant Ranch Prepack
Substance NameNAPROXEN SODIUM
Active Ingredient Strength220 mg/1
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2019-12-31

Packaging

NDC 71335-0274-2

20 TABLET in 1 BOTTLE (71335-0274-2)
Marketing Start Date2012-05-01
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 71335-0274-9 [71335027409]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2016-04-19

NDC 71335-0274-5 [71335027405]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Billing UnitEA
Marketing Start Date2012-05-01

NDC 71335-0274-4 [71335027404]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Billing UnitEA
Marketing Start Date2012-05-01

NDC 71335-0274-3 [71335027403]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Billing UnitEA
Marketing Start Date2012-05-01

NDC 71335-0274-8 [71335027408]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Billing UnitEA
Marketing Start Date2012-05-01

NDC 71335-0274-6 [71335027406]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Billing UnitEA
Marketing Start Date2012-05-01

NDC 71335-0274-7 [71335027407]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Billing UnitEA
Marketing Start Date2012-05-01

NDC 71335-0274-2 [71335027402]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Billing UnitEA
Marketing Start Date2012-05-01

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
NAPROXEN SODIUM220 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:e0499312-ce65-4392-ba0d-569b467d0f17
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 849574
  • NDC Crossover Matching brand name "Naproxen Sodium" or generic name "Naproxen Sodium"

    NDCBrand NameGeneric Name
    68016-056Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68016-661Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68016-660Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68071-3054Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68071-3223Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68210-0040NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
    68210-0400NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
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    68998-145NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
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    70518-1172Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    71141-008Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    10544-276Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    11822-0507naproxen sodiumnaproxen sodium
    11673-748Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    11822-0490naproxen sodiumnaproxen sodium
    11822-0140Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    21130-174Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    21130-748Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    21695-090Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    17856-0194Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    25000-141Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    25000-144Naproxen SodiumNaproxen Sodium

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