Forest Dental Unit

Unit, Operative Dental

Forest Dental Products, Inc.

The following data is part of a premarket notification filed by Forest Dental Products, Inc. with the FDA for Forest Dental Unit.

Pre-market Notification Details

Device IDK173608
510k NumberK173608
Device Name:Forest Dental Unit
ClassificationUnit, Operative Dental
Applicant Forest Dental Products, Inc. 6200 NE Cherry Drive Hillsboro,  OR  97124
ContactErin-kate Barton
CorrespondentErin-kate Barton
Forest Dental Products, Inc. 6200 NE Cherry Drive Hillsboro,  OR  97124
Product CodeEIA  
CFR Regulation Number872.6640 [🔎]
DecisionSubstantially Equivalent (SESE)
TypeTraditional
3rd Party ReviewedNo
Combination ProductNo
Date Received2017-11-21
Decision Date2018-08-17
Summary:summary

NIH GUDID Devices

Device IdentifiersubmissionNumberSupplement
D06916790 K173608 000
D0691300RM0 K173608 000
D0691296G0 K173608 000
D0691295GR0 K173608 000
D0691295G0 K173608 000
D0691286MCCG0 K173608 000
D0691286G0 K173608 000
D0691286C0 K173608 000
D06912860 K173608 000
D0691284MCCG0 K173608 000
D0691300RMC0 K173608 000
D0691300RMG0 K173608 000
D0691300RMINT0 K173608 000
D06916370 K173608 000
D06915900 K173608 000
D06915800 K173608 000
D0691300TPMINT0 K173608 000
D0691300TPMG0 K173608 000
D0691300TPMC0 K173608 000
D0691300TPM0 K173608 000
D0691300RMINTG0 K173608 000
D0691300RMINTC0 K173608 000
D0691284G0 K173608 000
D0691284C0 K173608 000
D0691092INTDURR0 K173608 000
D0691091INTDURRG0 K173608 000
D0691091INTDURRC0 K173608 000
D0691091INTDURR0 K173608 000
D0691075G0 K173608 000
D0691075FEG0 K173608 000
D0691075FEC0 K173608 000
D0691075FE0 K173608 000
D0691075C0 K173608 000
D0691092INTDURRC0 K173608 000
D0691092INTDURRG0 K173608 000
D06910950 K173608 000
D06912840 K173608 000
D0691096G0 K173608 000
D0691096C0 K173608 000
D06910960 K173608 000
D0691095INTG0 K173608 000
D0691095INTC0 K173608 000
D0691095INT0 K173608 000
D0691095G0 K173608 000
D0691095C0 K173608 000
D06910750 K173608 000
D069MT610TSG0 K173608 000
D069BDS25610 K173608 000
D069BDS00500 K173608 000
D0697010WMC0 K173608 000
D06953550 K173608 000
D06953500 K173608 000
D0694987SIG0 K173608 000
D0694987SIC0 K173608 000
D0694987SI0 K173608 000
D0694987SEG0 K173608 000
D069BDS25630 K173608 000
D069MT600BS0 K173608 000
D069MT600BSC0 K173608 000
D069MT610TSC0 K173608 000
D069MT610TS0 K173608 000
D069MT610BSG0 K173608 000
D069MT610BSC0 K173608 000
D069MT610BS0 K173608 000
D069MT600TSG0 K173608 000
D069MT600TSC0 K173608 000
D069MT600TS0 K173608 000
D069MT600BSG0 K173608 000
D0694987SEC0 K173608 000
D0694987FEG0 K173608 000
D0693486WMC0 K173608 000
D0693486WM0 K173608 000
D0693486UCG0 K173608 000
D06932350 K173608 000
D06932300 K173608 000
D06925200 K173608 000
D06925000 K173608 000
D06924000 K173608 000
D06921860 K173608 000
D0693486WMG0 K173608 000
D0694485SE0 K173608 000
D0694485SEC0 K173608 000
D0694987FEC0 K173608 000
D0694987FE0 K173608 000
D0694486PIG0 K173608 000
D0694486PIC0 K173608 000
D0694486PI0 K173608 000
D0694485SIJDG0 K173608 000
D0694485SIG0 K173608 000
D0694485SIC0 K173608 000
D0694485SEG0 K173608 000
D06921840 K173608 000

© 2024 FDA.report
This site is not affiliated with or endorsed by the FDA.