BLISTEX BABY KANKA- benzocaine gel

Blistex Baby Kanka by

Drug Labeling and Warnings

Blistex Baby Kanka by is a Otc medication manufactured, distributed, or labeled by Blistex Inc.. Drug facts, warnings, and ingredients follow.

Drug Details [pdf]

Fórmula

Cada g contiene: Benzocaína 0.1 g. Excipiente cbp: 1 g.

Indicaciones para su uso

BABY KANK-A®es un anestésico tópico que alivia en forma inmediata las molestias sobre las encías lastimadas por la dentición, con agradable sabor a uva y es de fácil aplicación.

Vía de Administración

Tópica.

Modo de Empleo

Lávese las manos. Destape el tubo y corte la punta del tubo en el lugar señalado con unas tijeras previamente desinfectadas. Utilice la yema del dedo o un hisopo y aplique una pequeña cantidad de Baby Kank-a y frote suavemente sobre el área lastimada o afectada, no más de 4 veces al día o de acuerdo a las indicaciones de su médico.

STORAGE AND HANDLING

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30º C, consérvese el tubo bien tapado.

Contraindicaciones

No emplee este medicamento si existen antecedentes de alergia con este medicamento.

Advertencias

Si persisten las molestias, consulte a su médico.

No se deje al alcance de los niños.

SPL UNCLASSIFIED SECTION

Distribuido por: Laboratorios Sanfer, S.A. de C.V., Hormona No. 2-A, Col. San Andrés Atoto, C.P. 53500, Naucalpan de Juárez, México.

QUESTIONS

Para mayor información del producto comuníquese al teléfono: 01 800 711 6087. Reg. No. 309M2001 SSA VI 291013. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y ucfarmacovigilancia@sanfer.com.mx

PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 10 g Tube Label

#T000005

baby
KANKA®
Benzocaína 0.1 g Gel

sabor uva

Alivio inmediato del
dolor en la dentición

Calma las molestias ocasionadas por el brote dental.

Contenido Neto
10 g

Lote

INGREDIENTS AND APPEARANCE

BLISTEX BABY KANKA 
benzocaine gel

Product Information
Product Type	HUMAN OTC DRUG	Item Code (Source)	NDC: 10157-9409
Route of Administration	BUCCAL

Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name	Basis of Strength	Strength
Benzocaine (UNII: U3RSY48JW5) (Benzocaine - UNII:U3RSY48JW5)	Benzocaine	10 g  in 100 g

Inactive Ingredients
Ingredient Name	Strength
POLYETHYLENE GLYCOL 400 (UNII: B697894SGQ)
POLYETHYLENE GLYCOL 3350 (UNII: G2M7P15E5P)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
SUCRALOSE (UNII: 96K6UQ3ZD4)
METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
PROPYLPARABEN (UNII: Z8IX2SC1OH)
SORBIC ACID (UNII: X045WJ989B)

Packaging
#	Item Code	Package Description	Marketing Start Date	Marketing End Date
1	NDC: 10157-9409-1	10 g in 1 TUBE; Type 0: Not a Combination Product

Marketing Information
Marketing Category	Application Number or Monograph Citation	Marketing Start Date	Marketing End Date
EXPORT ONLY		10/18/2011

Labeler - Blistex Inc. (005126354)

Establishment
Name	Address	ID/FEI	Business Operations
Blistex Inc.		005126354	MANUFACTURE(10157-9409)