NUDESCREEN BLUSH TINT SPF 30- SUNSET ROSE

Manufacturer
Bentley Laboratories, LLC
Effective date
2023-12-29
Label type
HUMAN OTC DRUG LABEL
Version
3
Source
full-release
Hydrated at
2026-06-01 00:06:02

Label at a glance#

ProductNUDESCREEN BLUSH TINT SPF 30- SUNSET ROSE
Active ingredientZINC OXIDE
Label structure11 sections

Label contents#

Full prescribing information#

OTC - ACTIVE INGREDIENT SECTION

Drug Facts / Info-Médicament

Active ingredient (w/w) / Ingrédient actif (p/p)

Zinc Oxide  15%

OTC - PURPOSE SECTION

Purpose / Utilite

Sun Protectant

INDICATIONS & USAGE SECTION

Uses / Usages • Sun Protection Factor
30 • Sunscreen • Helps prevent sunburn
• Broad Spectrum (SPF 30) • UVA/UVB
Protection • If used as directed with other
sun protection measures [see Directions],
decreases the risk of skin cancer and early
skin aging caused by the sun. / • Facteur de
protection solaire 30 • Crème solaire • Aide
à prévenir les coups de soleil • F.P.S. 30 à
Large spectre • Protection UVA/UVB • Si le
produit est utilisé selon les instructions et avec
d’autres mesures de protection contre le soleil
[voir les Mode d’emploi], le risque de cancer
de la peau et de vieillissement prématuré de la
peau causé par le soleil est réduit.

WARNINGS SECTION

Warnings / Mises en garde

For external use only / Pour usage
externe seulement

When using this product avoid contact
with eyes. If contact occurs, rinse
thoroughly with water. / Lorsque vous
utilisez ce produit éviter tout contact
avec les yeux. Le cas échéant, bien rincer
avec de l’eau.

Stop use and consult a health
care practitioner if rash occurs. /
Arrêter l’utilisation et consultez un
professionnel de la santé en cas
d’éruption cutanée


OTC - KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN SECTION

Keep out of reach of children. If
swallowed, call a poison control centre
or get medical help right away. / Tenir
hors de portée des enfants. En cas
d’ingestion, appeler immédiatement
un centre antipoison ou obtenir une
assistance médicale.

OTC - DO NOT USE SECTION

Do not use on damaged
or broken skin/ Ne pas
utiliser sur une peau abîmée ou ouverte

DOSAGE & ADMINISTRATION SECTION

Directions / Mode d’emploi
• Adults and children over 6 months.
• Apply generously and evenly
15 minutes before sun exposure.
• Reapply at least every 2 hours.
• Reapply after eating or drinking/
• Adultes et enfants de plus de 6 mois
• Appliquer abondamment/généreusement
(et uniformément) 15 minutes avant
l’exposition au soleil • Appliquer de
nouveau au moins toutes les 2 heures
• Appliquer de nouveau après avoir mangé ou bu
• Sun Protection Measures: Spending
time in the sun increases your risk of skin
cancer and early skin aging. To decrease
this risk, regularly use a sunscreen
with a Broad-Spectrum SPF value of
15 or higher and other sun protection
measures including: • limit time in the
sun, especially from 10 a.m. - 2 p.m. /
11 a.m. – 3 p.m. • Wear long-sleeved
shirts, pants, hats, and sunglasses
• Test on a small area of skin before first use.
If irritation occurs (within 24 hours), use a different
product • Use a water-resistant sunscreen if
swimming or sweating • Children under 6 months
of age: ask a doctor / Mesures de protection
solaire: Passer du temps au soleil augmente le
risque de cancer de la peau et du vieillissement
prématuré de la peau. Afin de diminuer ce risque,
il convient d’utiliser régulièrement un écran solaire
avec un F.P.S. à large spectre d’au moins 15 et
d’appliquer d’autres mesures de protection contre
le soleil, telles que: limiter le temps passé au soleil,
notamment entre 10h - 14h / 11h - 15h • Porter
des chemises à manches longues, des pantalons,
un chapeau et des lunettes de soleil. • Avant
d’utiliser, appliquer sur une petite surface de la peau.
Si une irritation se produit (dans un délai de
24 heures), utiliser une autre produit que celui-ci.
• Utiliser un écran solaire résistant à l’eau lors
d’une activité aquatique ou s’il y a transpiration.
• Enfants de moins de 6 mois: consulter un médecin

INACTIVE INGREDIENT SECTION

Inactive ingredients / Ingrédients inactifs
Aqua/Water/Eau, Coconut Alkanes,
Caprylic/Capric Triglyceride, Propanediol, Polyglyceryl-4
Diisostearate/Polyhydroxystearate/Sebacate,
Coco-Caprylate/Caprate, Methyl Dihydroabietate,
Spirulina Platensis Extract, C13-15 Alkane, Sodium Chloride,
Octyldodecanol, Distarch Phosphate, Isostearic Acid,
Polyhydroxystearic Acid, Iron Oxides (CI 77492),
Quaternium-90 Bentonite, 1,2-Hexanediol, Benzyl Alcohol,
Hydroxyacetophenone, Zinc Stearate, Ethyl Ferulate,
Iron Oxides (CI 77491), Butylene Glycol, Triethyl Citrate,
Mica, Iron Oxides (CI 77499), Passiflora Edulis Fruit
Extract, Titanium Dioxide (CI 77891), Camellia Sinensis
Leaf Extract, Sorbitan Oleate

OTHER SAFETY INFORMATION


Other information/ Autres renseignements
Protect the product in this container from excessive
heat and direct sun.
/ Protégez le produit dans ce récipient de la chaleur
excessive et du soleil direct.

OTC - QUESTIONS SECTION

Questions? www.nudestix.com
Made in USA with globally sourced components
/ fabriqué aux etats-unis avec des composants
sourcés dans le monde

NUDESCREEN BLUSH TlNT SPF 30- SUNSET ROSE

PACKAGE LABEL.PRINCIPAL DISPLAY PANEL

NUDESTIX​ TM

NUDESCREEN

BLUSH TlNT SPF 30

SUNSET ROSE

15 ML / 0.51 FL OZ US

MADE IN USA WITH GLOBALLY
SOURCED COMPONENTS/
FABRIQUÉ AUX USA AVEC DES
COMPOSANTS SOURCÉS DANS LE MONDE
IMPORTED BY/
IMPORTÉ PAR NUDESTIX INC.,
TORONTO, CANADA M3J 2H2
EU RP: OBELIS S.A., 1030 BRUSSELS
UK RP: OBELIS UK LTD., OXFORD, OX4 6LB

172-01 Tube172-01 Tube

172-01 Box172-01 Box

res

DailyMed Pharmacologic Classes#

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DailyMed Package Descriptions#

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Products#

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NDC Codes#

Product NDC, Package NDC table
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Ingredients#

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Source Document#

Source XML

openFDA label cross-check#

OpenFDA label data provides additional search and identifier links. DailyMed’s Structured Product Label is the canonical label on FDA.report. Matching records are deduplicated before they are shown below.

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Reported adverse events (FAERS/openFDA)#

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