Proactiv Acne Body Wash

openFDA label record#

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Brand name
Proactiv Acne Body Wash
Generic name
SALICYLIC ACID
Manufacturer
Alchemee, LLC
Product type
HUMAN OTC DRUG
SPL set ID
36aef223-6a4a-433f-b292-631e6068b17f
SPL ID
561cefaa-22d8-be43-e063-6294a90a5626
Version
9
Effective date
2026-07-08
Source export date
2026-09-28
Source partition
3
Source file
https://download.open.fda.gov/drug/label/drug-label-0003-of-0014.json.zip
Source object key
raw/openfda/drug-label/2026-09-28/fd09911bd1bc81f7f2faeb048e63855fe224e494376ae919a0035190e315c050/drug-label-0003-of-0014.json.zip
Source manifest SHA-256
cd2e66336a5cd2223fa3995098fdbdb84c6a7ee5c0a4addb236ccb22dd1e6887
Import run
20260929T050834Z
Imported at
2026-09-29 05:19:26
Harmonized routes table
Harmonized routes
TOPICAL

Warnings cross-check#

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warnings

Warnings For external use only / Pour usage externe seulement Allergy alert/ Alerte aux allergies get medical help right away if you develop hives, swelling of eyes and mouth, blistering, or difficulty breathing. / obtenir une assistance médicale immédiate en cas d'urticaire, de gonflement des yeux ou de la bouche, d'apparition de cloques ou de difficulté à respirer. Ask a doctor or pharmacist before use if you have severe acne. / Consultez un médecin ou un pharmacien avant l'utilisation si vous avez de l'acné sévère. When using this product ▪ skin irritation and dryness is more likely to occur if you use another topical acne medication at the same time. If irritation occurs, only use one topical acne medication at a time. ▪ avoid contact with eyes. If contact occurs, rinse eyes thoroughly with water. Lorsque vous utilisez ce produit une irritation ou une sécheresse de la peau peut se produire s'il est utilisé avec d'autres produits topiques contre l'acné. En cas d'irritation, utiliser un seul produit à la fois. éviter tout contact avec les yeux. Le cas échéant, bien rincer avec de l'eau. Stop use and ask a doctor if / Cessez d'utiliser et consultez un médecin si improvement is not apparent within 6-8 weeks. you develop severe irritation, burning or itching of the skin. / aucune amélioration n'est visible après 6 à 8 semaines. vous avez une sensation de démangeaisons sévères, brûlure ou irritation de la peau.

Reported adverse events (FAERS/openFDA)#

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