Bumetanide is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Eon Labs, Inc.. The primary component is Bumetanide.
Product ID | 0185-0130_0541dab4-9ca2-4c8f-b70a-42f64547b808 |
NDC | 0185-0130 |
Product Type | Human Prescription Drug |
Proprietary Name | Bumetanide |
Generic Name | Bumetanide |
Dosage Form | Tablet |
Route of Administration | ORAL |
Marketing Start Date | 1996-11-21 |
Marketing Category | ANDA / ANDA |
Application Number | ANDA074700 |
Labeler Name | Eon Labs, Inc. |
Substance Name | BUMETANIDE |
Active Ingredient Strength | 2 mg/1 |
Pharm Classes | Increased Diuresis at Loop of Henle [PE], Loop Diuretic [EPC] |
NDC Exclude Flag | N |
Listing Certified Through | 2023-12-31 |
Marketing Start Date | 1996-11-21 |
NDC Exclude Flag | N |
Sample Package? | N |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA074700 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Billing Unit | EA |
Marketing Start Date | 1996-11-21 |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA074700 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Billing Unit | EA |
Marketing Start Date | 1996-11-21 |
Ingredient | Strength |
---|---|
BUMETANIDE | 2 mg/1 |
SPL SET ID: | 05cb961d-ac33-4bcf-b04e-411e496c43c1 |
Manufacturer | |
UNII | |
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI | |
UPC Code |
NDC | Brand Name | Generic Name |
---|---|---|
0185-0128 | Bumetanide | Bumetanide |
0185-0129 | Bumetanide | Bumetanide |
0185-0130 | Bumetanide | Bumetanide |
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42799-121 | Bumetanide | Bumetanide |
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50436-0129 | Bumetanide | Bumetanide |
55154-4733 | Bumetanide | Bumetanide |