NDC 68151-1744

Bumetanide

Bumetanide

Bumetanide is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Carilion Materials Management. The primary component is Bumetanide.

Product ID68151-1744_7adefcf6-f855-43f1-a624-f351a49978bb
NDC68151-1744
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameBumetanide
Generic NameBumetanide
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date1996-11-21
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA074700
Labeler NameCarilion Materials Management
Substance NameBUMETANIDE
Active Ingredient Strength1 mg/1
Pharm ClassesLoop Diuretic [EPC],Increased Diuresis at Loop of Henle [PE]
NDC Exclude FlagE
Listing Certified Through2018-12-31

Packaging

NDC 68151-1744-8

1 TABLET in 1 BOTTLE (68151-1744-8)
Marketing Start Date1996-11-21
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 68151-1744-8 [68151174408]

Bumetanide TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA074700
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date1996-11-21
Inactivation Date2020-01-31

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
BUMETANIDE1 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:ac9bfd0e-8687-464e-a8df-793868053d28
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 197418
  • Pharmacological Class

    • Loop Diuretic [EPC]
    • Increased Diuresis at Loop of Henle [PE]

    NDC Crossover Matching brand name "Bumetanide" or generic name "Bumetanide"

    NDCBrand NameGeneric Name
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