Bumetanide is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Carilion Materials Management. The primary component is Bumetanide.
| Product ID | 68151-0087_5ec3735f-d54d-4b35-b2ae-2a3a2a9cd02a |
| NDC | 68151-0087 |
| Product Type | Human Prescription Drug |
| Proprietary Name | Bumetanide |
| Generic Name | Bumetanide |
| Dosage Form | Tablet |
| Route of Administration | ORAL |
| Marketing Start Date | 2007-10-16 |
| Marketing Category | ANDA / ANDA |
| Application Number | ANDA074225 |
| Labeler Name | Carilion Materials Management |
| Substance Name | BUMETANIDE |
| Active Ingredient Strength | 1 mg/1 |
| Pharm Classes | Loop Diuretic [EPC],Increased Diuresis at Loop of Henle [PE] |
| NDC Exclude Flag | E |
| Listing Certified Through | 2018-12-31 |
| Marketing Start Date | 2007-10-16 |
| NDC Exclude Flag | N |
| Sample Package? | N |
| Marketing Category | ANDA |
| Application Number | ANDA074225 |
| Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
| Marketing Start Date | 2007-10-16 |
| Inactivation Date | 2020-01-31 |
| Ingredient | Strength |
|---|---|
| BUMETANIDE | .5 mg/1 |
| SPL SET ID: | 9cbf3cf3-bbfb-41ba-9ec9-47c42cbce78a |
| Manufacturer | |
| UNII | |
| RxNorm Concept Unique ID - RxCUI |
| NDC | Brand Name | Generic Name |
|---|---|---|
| 0185-0128 | Bumetanide | Bumetanide |
| 0185-0129 | Bumetanide | Bumetanide |
| 0185-0130 | Bumetanide | Bumetanide |
| 0409-1412 | Bumetanide | BUMETANIDE |
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| 0615-5534 | Bumetanide | Bumetanide |
| 0615-8361 | bumetanide | bumetanide |
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| 0832-0541 | Bumetanide | BUMETANIDE |
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| 0904-7016 | Bumetanide | Bumetanide |
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| 68071-3128 | Bumetanide | Bumetanide |
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| 68151-0087 | Bumetanide | Bumetanide |
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| 70771-1025 | bumetanide | bumetanide |
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| 70771-1024 | bumetanide | bumetanide |
| 71335-0016 | Bumetanide | Bumetanide |
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| 43353-288 | Bumetanide | Bumetanide |
| 50436-0129 | Bumetanide | Bumetanide |
| 55154-4733 | Bumetanide | Bumetanide |