Bumetanide is a Intramuscular; Intravenous Injection in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by West-ward Pharmaceuticals Corp.. The primary component is Bumetanide.
Product ID | 0641-6007_fada150a-5704-49cc-957a-36aca779d1d0 |
NDC | 0641-6007 |
Product Type | Human Prescription Drug |
Proprietary Name | Bumetanide |
Generic Name | Bumetanide |
Dosage Form | Injection |
Route of Administration | INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS |
Marketing Start Date | 2008-04-30 |
Marketing Category | ANDA / ANDA |
Application Number | ANDA079196 |
Labeler Name | West-Ward Pharmaceuticals Corp. |
Substance Name | BUMETANIDE |
Active Ingredient Strength | 0 mg/mL |
Pharm Classes | Loop Diuretic [EPC],Increased Diuresis at Loop of Henle [PE] |
NDC Exclude Flag | N |
Listing Certified Through | 2020-12-31 |
Marketing Start Date | 2008-04-30 |
NDC Exclude Flag | N |
Sample Package? | N |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA079196 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Billing Unit | ML |
Marketing Start Date | 2008-04-30 |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA079196 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Billing Unit | ML |
Marketing Start Date | 2008-04-30 |
Ingredient | Strength |
---|---|
BUMETANIDE | .25 mg/mL |
SPL SET ID: | 681b5e9d-e2c7-4f29-aaad-e06d4a528c11 |
Manufacturer | |
UNII | |
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI |
NDC | Brand Name | Generic Name |
---|---|---|
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0185-0129 | Bumetanide | Bumetanide |
0185-0130 | Bumetanide | Bumetanide |
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