NDC 0904-7269

Sucralfate

Sucralfate

Sucralfate is a Oral Suspension in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Major. The primary component is Sucralfate.

Product ID0904-7269_ec83e1ee-e504-0759-e053-2995a90a22a5
NDC0904-7269
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameSucralfate
Generic NameSucralfate
Dosage FormSuspension
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2022-03-15
Marketing CategoryANDA /
Application NumberANDA211884
Labeler NameMAJOR
Substance NameSUCRALFATE
Active Ingredient Strength1 g/10mL
Pharm ClassesAluminum Complex [EPC], Organometallic Compounds [CS]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2023-12-31

Packaging

NDC 0904-7269-18

4 TRAY in 1 CASE (0904-7269-18) > 10 CUP, UNIT-DOSE in 1 TRAY > 10 mL in 1 CUP, UNIT-DOSE (0904-7269-66)
Marketing Start Date2022-11-02
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "Sucralfate" or generic name "Sucralfate"

NDCBrand NameGeneric Name
0093-2210SucralfateSucralfate
0121-0747SucralfateSucralfate
0121-0974SucralfateSucralfate
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42291-781SucralfateSucralfate Oral
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50268-732SucralfateSucralfate Oral
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68071-1749SucralfateSucralfate
17856-0170CarafateSucralfate
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