bumetanide is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Heritage Pharmaceuticals Inc. D/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.. The primary component is Bumetanide.
Product ID | 14539-700_138f8bdd-34a5-49c6-832f-0d343aa95c7b |
NDC | 14539-700 |
Product Type | Human Prescription Drug |
Proprietary Name | bumetanide |
Generic Name | Bumetanide |
Dosage Form | Tablet |
Route of Administration | ORAL |
Marketing Start Date | 2019-06-01 |
Marketing Category | ANDA / ANDA |
Application Number | ANDA074225 |
Labeler Name | Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc. |
Substance Name | BUMETANIDE |
Active Ingredient Strength | 1 mg/1 |
Pharm Classes | Loop Diuretic [EPC],Increased Diuresis at Loop of Henle [PE] |
NDC Exclude Flag | N |
Listing Certified Through | 2021-12-31 |
Marketing Start Date | 2019-06-01 |
NDC Exclude Flag | N |
Sample Package? | N |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA074225 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Billing Unit | EA |
Marketing Start Date | 2019-06-01 |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA074225 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Billing Unit | EA |
Marketing Start Date | 2019-06-01 |
Ingredient | Strength |
---|---|
BUMETANIDE | .5 mg/1 |
SPL SET ID: | a51d798c-5847-49b2-ba94-434131848199 |
Manufacturer | |
UNII |
NDC | Brand Name | Generic Name |
---|---|---|
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0185-0129 | Bumetanide | Bumetanide |
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55154-4733 | Bumetanide | Bumetanide |