NDC 48792-7915

TADALAFIL

Tadalafil

TADALAFIL is a Oral Tablet, Film Coated in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.. The primary component is Tadalafil.

Product ID48792-7915_b5782685-0ca3-d6b6-e053-2a95a90a115b
NDC48792-7915
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameTADALAFIL
Generic NameTadalafil
Dosage FormTablet, Film Coated
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2020-12-01
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA213496
Labeler NameSunshine Lake Pharma Co., Ltd.
Substance NameTADALAFIL
Active Ingredient Strength20 mg/1
Pharm ClassesPhosphodiesterase 5 Inhibitor [EPC],Phosphodiesterase 5 Inhibitors [MoA]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2021-12-31

Packaging

NDC 48792-7915-1

60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (48792-7915-1)
Marketing Start Date2020-12-01
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "TADALAFIL" or generic name "Tadalafil"

NDCBrand NameGeneric Name
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