NDC 50268-131

Bumetanide

Bumetanide

Bumetanide is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Avpak. The primary component is Bumetanide.

Product ID50268-131_8737eb59-d895-44a4-e053-2a91aa0adda6
NDC50268-131
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameBumetanide
Generic NameBumetanide
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2019-04-23
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA209724
Labeler NameAvPAK
Substance NameBUMETANIDE
Active Ingredient Strength1 mg/1
Pharm ClassesLoop Diuretic [EPC],Increased Diuresis at Loop of Henle [PE]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2020-12-31

Packaging

NDC 50268-131-15

50 BLISTER PACK in 1 BOX (50268-131-15) > 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (50268-131-11)
Marketing Start Date2019-04-23
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 50268-131-11 [50268013111]

Bumetanide TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA209724
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Billing UnitEA
Marketing Start Date2019-04-23

NDC 50268-131-15 [50268013115]

Bumetanide TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA209724
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Billing UnitEA
Marketing Start Date2019-04-23

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
BUMETANIDE1 mg/1

Pharmacological Class

  • Loop Diuretic [EPC]
  • Increased Diuresis at Loop of Henle [PE]
  • Loop Diuretic [EPC]
  • Increased Diuresis at Loop of Henle [PE]

NDC Crossover Matching brand name "Bumetanide" or generic name "Bumetanide"

NDCBrand NameGeneric Name
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