NDC 50436-0372

Tadalafil

Tadalafil

Tadalafil is a Oral Tablet, Film Coated in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Unit Dose Services. The primary component is Tadalafil.

Product ID50436-0372_4bfd6267-6bbb-4590-ac91-84a09e9413f1
NDC50436-0372
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameTadalafil
Generic NameTadalafil
Dosage FormTablet, Film Coated
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2019-03-27
Marketing CategoryANDA /
Application NumberANDA209167
Labeler NameUnit Dose Services
Substance NameTADALAFIL
Active Ingredient Strength20 mg/1
Pharm ClassesPhosphodiesterase 5 Inhibitor [EPC], Phosphodiesterase 5 Inhibitors [MoA]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2023-12-31

Packaging

NDC 50436-0372-1

3 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (50436-0372-1)
Marketing Start Date2022-09-21
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "Tadalafil" or generic name "Tadalafil"

NDCBrand NameGeneric Name
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