Naproxen is a Oral Tablet in the Human Otc Drug category. It is labeled and distributed by L.n.k. International, Inc.. The primary component is Naproxen Sodium.
Product ID | 50844-271_140d10c4-e7b0-4e51-a692-1cb8dcfb6559 |
NDC | 50844-271 |
Product Type | Human Otc Drug |
Proprietary Name | Naproxen |
Generic Name | Naproxen Sodium |
Dosage Form | Tablet |
Route of Administration | ORAL |
Marketing Start Date | 2019-09-12 |
Marketing Category | ANDA / ANDA |
Application Number | ANDA079096 |
Labeler Name | L.N.K. International, Inc. |
Substance Name | NAPROXEN SODIUM |
Active Ingredient Strength | 220 mg/1 |
NDC Exclude Flag | N |
Listing Certified Through | 2020-12-31 |
Marketing Start Date | 2019-09-12 |
NDC Exclude Flag | N |
Sample Package? | N |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA079096 |
Product Type | HUMAN OTC DRUG |
Marketing Start Date | 2019-09-12 |
Ingredient | Strength |
---|---|
NAPROXEN SODIUM | 220 mg/1 |
SPL SET ID: | 060ce9fc-9951-4342-8ff4-8218c46be673 |
Manufacturer | |
UNII | |
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI |
NDC | Brand Name | Generic Name |
---|---|---|
0054-3630 | Naproxen | Naproxen |
0093-1005 | Naproxen | Naproxen |
0093-1006 | Naproxen | Naproxen |
0143-1346 | Naproxen | Naproxen |
0143-1347 | Naproxen | Naproxen |
0143-1348 | Naproxen | Naproxen |
0143-9908 | NAPROXEN | naproxen sodium |
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69097-851 | Naproxen | Naproxen |
69097-853 | naproxen | naproxen |