NDC 51662-1449

BUMETANIDE

Bumetanide

BUMETANIDE is a Intramuscular; Intravenous Injection in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Hf Acquisition Co Llc, Dba Healthfirst. The primary component is Bumetanide.

Product ID51662-1449_9bd7a71e-0e79-dae7-e053-2995a90ad110
NDC51662-1449
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameBUMETANIDE
Generic NameBumetanide
Dosage FormInjection
Route of AdministrationINTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS
Marketing Start Date2020-01-11
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA079196
Labeler NameHF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
Substance NameBUMETANIDE
Active Ingredient Strength0 mg/mL
Pharm ClassesLoop Diuretic [EPC],Increased Diuresis at Loop of Henle [PE]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2021-12-31

Packaging

NDC 51662-1449-1

4 mL in 1 VIAL (51662-1449-1)
Marketing Start Date2020-01-11
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 51662-1449-1 [51662144901]

BUMETANIDE INJECTION
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA079196
Product TypeHUMAN PRESCRIPTION DRUG
Marketing Start Date2020-01-11

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
BUMETANIDE.25 mg/mL

Pharmacological Class

  • Loop Diuretic [EPC]
  • Increased Diuresis at Loop of Henle [PE]

NDC Crossover Matching brand name "BUMETANIDE" or generic name "Bumetanide"

NDCBrand NameGeneric Name
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