NDC 57896-954

Naproxen

Naproxen Sodium

Naproxen is a Oral Tablet in the Human Otc Drug category. It is labeled and distributed by Geri-care Pharmaceutical Corp. The primary component is Naproxen Sodium.

Product ID57896-954_9a61f591-394d-7f1b-e053-2995a90a29c4
NDC57896-954
Product TypeHuman Otc Drug
Proprietary NameNaproxen
Generic NameNaproxen Sodium
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2019-01-01
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA204872
Labeler NameGeri-Care Pharmaceutical Corp
Substance NameNAPROXEN SODIUM
Active Ingredient Strength220 mg/1
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2020-12-31

Packaging

NDC 57896-954-01

100 TABLET in 1 BOTTLE (57896-954-01)
Marketing Start Date2019-01-01
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 57896-954-01 [57896095401]

Naproxen TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA204872
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Billing UnitEA
Marketing Start Date2019-01-01

NDC 57896-954-05 [57896095405]

Naproxen TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA204872
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2019-01-01

NDC 57896-954-50 [57896095450]

Naproxen TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA204872
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2019-05-01

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
NAPROXEN SODIUM220 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:9a61d544-e46d-6703-e053-2a95a90a32fd
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 849574
  • UPC Code
  • 0357896951016
  • NDC Crossover Matching brand name "Naproxen" or generic name "Naproxen Sodium"

    NDCBrand NameGeneric Name
    0054-3630NaproxenNaproxen
    0093-1005NaproxenNaproxen
    0093-1006NaproxenNaproxen
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    0143-1348NaproxenNaproxen
    0143-9908NAPROXENnaproxen sodium
    0143-9916NAPROXENnaproxen sodium
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    69097-853naproxennaproxen

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