NDC 62135-436

Sucralfate

Sucralfate

Sucralfate is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Chartwell Rx, Llc. The primary component is Sucralfate.

Product ID62135-436_ece36e22-f83a-2135-e053-2a95a90a4b93
NDC62135-436
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameSucralfate
Generic NameSucralfate
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2020-02-17
Marketing CategoryANDA /
Application NumberANDA074415
Labeler NameChartwell RX, LLC
Substance NameSUCRALFATE
Active Ingredient Strength1 g/1
Pharm ClassesAluminum Complex [EPC], Organometallic Compounds [CS]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2023-12-31

Packaging

NDC 62135-436-90

90 TABLET in 1 BOTTLE (62135-436-90)
Marketing Start Date2022-11-04
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "Sucralfate" or generic name "Sucralfate"

NDCBrand NameGeneric Name
0093-2210SucralfateSucralfate
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17856-0170CarafateSucralfate

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