NDC 63323-530

Sodium Chloride

Sodium Chloride

Sodium Chloride is a Intravenous Injection, Solution in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Fresenius Kabi Usa, Llc. The primary component is Sodium Chloride.

Product ID63323-530_8dbaf8af-133c-afe4-e053-2a95a90a5b3a
NDC63323-530
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameSodium Chloride
Generic NameSodium Chloride
Dosage FormInjection, Solution
Route of AdministrationINTRAVENOUS
Marketing Start Date2019-07-01
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA209476
Labeler NameFresenius Kabi USA, LLC
Substance NameSODIUM CHLORIDE
Active Ingredient Strength3 g/100mL
Pharm ClassesOsmotic Laxative [EPC],Increased Large Intestinal Motility [PE],Inhibition Large Intestine Fluid/Electrolyte Absorption [PE],Osmotic Activity [MoA]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2020-12-31

Packaging

NDC 63323-530-75

20 BAG in 1 CASE (63323-530-75) > 500 mL in 1 BAG (63323-530-21)
Marketing Start Date2019-07-01
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
SODIUM CHLORIDE3 g/100mL

Pharmacological Class

  • Osmotic Laxative [EPC]
  • Increased Large Intestinal Motility [PE]
  • Inhibition Large Intestine Fluid/Electrolyte Absorption [PE]
  • Osmotic Activity [MoA]

NDC Crossover Matching brand name "Sodium Chloride" or generic name "Sodium Chloride"

NDCBrand NameGeneric Name
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76260-104Aqua Maris EarSodium Chloride
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0904-6489Major Hypertonicity OphthalmicSodium chloride
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