Bumetanide is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Bryant Ranch Prepack. The primary component is Bumetanide.
Product ID | 63629-4968_0fb6d547-9966-4352-8974-d02ea58e6445 |
NDC | 63629-4968 |
Product Type | Human Prescription Drug |
Proprietary Name | Bumetanide |
Generic Name | Bumetanide |
Dosage Form | Tablet |
Route of Administration | ORAL |
Marketing Start Date | 1996-11-21 |
Marketing Category | ANDA / ANDA |
Application Number | ANDA074700 |
Labeler Name | Bryant Ranch Prepack |
Substance Name | BUMETANIDE |
Active Ingredient Strength | 1 mg/1 |
Pharm Classes | Loop Diuretic [EPC],Increased Diuresis at Loop of Henle [PE] |
NDC Exclude Flag | N |
Listing Certified Through | 2023-12-31 |
Marketing Start Date | 2013-04-02 |
NDC Exclude Flag | N |
Sample Package? | N |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA074700 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Marketing Start Date | 2013-04-05 |
Inactivation Date | 2020-01-31 |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA074700 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Marketing Start Date | 2013-04-05 |
Inactivation Date | 2020-01-31 |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA074700 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Marketing Start Date | 2013-04-05 |
Inactivation Date | 2020-01-31 |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA074700 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Marketing Start Date | 2013-04-05 |
Inactivation Date | 2020-01-31 |
Ingredient | Strength |
---|---|
BUMETANIDE | 1 mg/1 |
SPL SET ID: | 0fb6d547-9966-4352-8974-d02ea58e6445 |
Manufacturer | |
UNII | |
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI |
NDC | Brand Name | Generic Name |
---|---|---|
0185-0128 | Bumetanide | Bumetanide |
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55154-4733 | Bumetanide | Bumetanide |