NDC 63629-7773

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium is a Oral Tablet in the Human Otc Drug category. It is labeled and distributed by Bryant Ranch Prepack. The primary component is Naproxen Sodium.

Product ID63629-7773_959ef7ed-6774-4dd6-92d1-1d901b50cd0b
NDC63629-7773
Product TypeHuman Otc Drug
Proprietary NameNaproxen Sodium
Generic NameNaproxen Sodium
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2012-05-01
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA090545
Labeler NameBryant Ranch Prepack
Substance NameNAPROXEN SODIUM
Active Ingredient Strength220 mg/1
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2021-12-31

Packaging

NDC 63629-7773-1

20 TABLET in 1 BOTTLE (63629-7773-1)
Marketing Start Date2016-04-19
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 63629-7773-7 [63629777307]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Billing UnitEA
Marketing Start Date2016-04-19
Inactivation Date2020-01-31

NDC 63629-7773-5 [63629777305]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Billing UnitEA
Marketing Start Date2016-04-19
Inactivation Date2020-01-31

NDC 63629-7773-3 [63629777303]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Billing UnitEA
Marketing Start Date2016-04-19
Inactivation Date2020-01-31

NDC 63629-7773-6 [63629777306]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Billing UnitEA
Marketing Start Date2016-04-19
Inactivation Date2020-01-31

NDC 63629-7773-4 [63629777304]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Billing UnitEA
Marketing Start Date2016-04-19
Inactivation Date2020-01-31

NDC 63629-7773-8 [63629777308]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2016-04-19
Inactivation Date2020-01-31

NDC 63629-7773-1 [63629777301]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Billing UnitEA
Marketing Start Date2016-04-19
Inactivation Date2020-01-31

NDC 63629-7773-2 [63629777302]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Billing UnitEA
Marketing Start Date2016-04-19
Inactivation Date2020-01-31

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
NAPROXEN SODIUM220 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:eceadaca-5e9b-4b54-8933-6e79c5324fe4
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 849574
  • NDC Crossover Matching brand name "Naproxen Sodium" or generic name "Naproxen Sodium"

    NDCBrand NameGeneric Name
    68016-056Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68016-661Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68016-660Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68071-3054Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68071-3223Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68210-0040NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
    68210-0400NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
    68387-545Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68462-179Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68462-178Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68788-6406Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68788-7304Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68788-6934Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68788-7367Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68788-9022Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68998-144NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
    68998-145NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
    69168-632Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    69230-305Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    69452-179Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    69469-169Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    69842-010naproxen sodiumnaproxen sodium
    69842-748Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    69842-417Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    69842-975Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    69842-811Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    70518-0409Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    70518-0178Naproxen sodiumNaproxen sodium
    70518-0724Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    70518-1172Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    71141-116NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
    71141-008Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    71335-0274Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    71335-0822Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    71335-1061Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    10544-275Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    10544-128Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    10544-063Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    10544-276Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    11673-175Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    11822-0507naproxen sodiumnaproxen sodium
    11673-748Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    11822-0490naproxen sodiumnaproxen sodium
    11822-0140Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    21130-174Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    21130-748Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    21695-090Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    17856-0194Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    25000-141Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    25000-144Naproxen SodiumNaproxen Sodium

    © 2024 FDA.report
    This site is not affiliated with or endorsed by the FDA.