NDC 63940-763

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium is a Oral Tablet in the Human Otc Drug category. It is labeled and distributed by Harmon Stores Inc.. The primary component is Naproxen Sodium.

Product ID63940-763_76a17f69-0072-e102-e053-2991aa0a3a66
NDC63940-763
Product TypeHuman Otc Drug
Proprietary NameNaproxen Sodium
Generic NameNaproxen Sodium
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2018-10-01
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA091353
Labeler NameHARMON STORES INC.
Substance NameNAPROXEN SODIUM
Active Ingredient Strength220 mg/1
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2019-12-31

Packaging

NDC 63940-763-05

50 TABLET in 1 BOTTLE (63940-763-05)
Marketing Start Date2018-10-01
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 63940-763-05 [63940076305]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA091353
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2018-10-01

NDC 63940-763-10 [63940076310]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA091353
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2018-10-01

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
NAPROXEN SODIUM220 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:76a17f69-0071-e102-e053-2991aa0a3a66
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 849574
  • UPC Code
  • 0813874020087
  • 0813874020049
  • 0813874020063
  • NDC Crossover Matching brand name "Naproxen Sodium" or generic name "Naproxen Sodium"

    NDCBrand NameGeneric Name
    68016-056Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68016-661Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68016-660Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68071-3054Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68071-3223Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68210-0040NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
    68210-0400NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
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    21130-748Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    25000-141Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    25000-144Naproxen SodiumNaproxen Sodium

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