ETODOLAC is a Oral Tablet, Film Coated in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Redpharm Drug Inc.. The primary component is Etodolac.
Product ID | 67296-0595_1f185c52-0399-4844-8e3e-6b48c6c221b1 |
NDC | 67296-0595 |
Product Type | Human Prescription Drug |
Proprietary Name | ETODOLAC |
Generic Name | Etodolac |
Dosage Form | Tablet, Film Coated |
Route of Administration | ORAL |
Marketing Start Date | 2008-12-01 |
Marketing Category | ANDA / ANDA |
Application Number | ANDA074819 |
Labeler Name | RedPharm Drug Inc. |
Substance Name | ETODOLAC |
Active Ingredient Strength | 400 mg/1 |
Pharm Classes | Cyclooxygenase Inhibitors [MoA],Nonsteroidal Anti-inflammatory Compounds [Chemical/Ingredient],Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC] |
NDC Exclude Flag | E |
Listing Certified Through | 2018-12-31 |
Marketing Start Date | 2008-12-01 |
NDC Exclude Flag | N |
Sample Package? | N |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA074819 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Marketing Start Date | 2008-12-01 |
Inactivation Date | 2020-01-31 |
Ingredient | Strength |
---|---|
ETODOLAC | 400 mg/1 |
SPL SET ID: | 82ef8726-d6c8-458a-86d5-4ec5fd514681 |
Manufacturer | |
UNII | |
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI | |
PHarm Class EPC | |
UPC Code | |
NUI Code |
NDC | Brand Name | Generic Name |
---|---|---|
0093-0892 | Etodolac | Etodolac |
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43063-671 | Etodolac | Etodolac |