Ursodiol is a Oral Tablet, Film Coated in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Bluepoint Laboratories. The primary component is Ursodiol.
Product ID | 68001-226_e243455a-5c04-4036-99cc-93aa9c891b6b |
NDC | 68001-226 |
Product Type | Human Prescription Drug |
Proprietary Name | Ursodiol |
Generic Name | Ursodiol |
Dosage Form | Tablet, Film Coated |
Route of Administration | ORAL |
Marketing Start Date | 2014-02-27 |
Marketing Category | ANDA / ANDA |
Application Number | ANDA200826 |
Labeler Name | BluePoint Laboratories |
Substance Name | URSODIOL |
Active Ingredient Strength | 250 mg/1 |
Pharm Classes | Bile Acid [EPC],Bile Acids and Salts [CS] |
NDC Exclude Flag | N |
Listing Certified Through | 2019-12-31 |
Marketing Start Date | 2014-02-27 |
NDC Exclude Flag | N |
Sample Package? | N |
Marketing Category | ANDA |
Application Number | ANDA200826 |
Product Type | HUMAN PRESCRIPTION DRUG |
Billing Unit | EA |
Marketing Start Date | 2014-02-27 |
Marketing End Date | 2019-08-31 |
Ingredient | Strength |
---|---|
URSODIOL | 250 mg/1 |
SPL SET ID: | 62f0c1cd-5030-4347-9d80-c2bef26001a5 |
Manufacturer | |
UNII | |
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI | |
UPC Code |
NDC | Brand Name | Generic Name |
---|---|---|
0115-1524 | URSODIOL | URSODIOL |
0115-1525 | URSODIOL | URSODIOL |
0115-9933 | URSODIOL | URSODIOL |
0115-9934 | URSODIOL | URSODIOL |
0378-1730 | Ursodiol | ursodiol |
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10135-543 | Ursodiol | Ursodiol |
10702-237 | Ursodiol | Ursosiol |
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68788-6807 | Ursodiol | Ursodiol |
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69238-1540 | Ursodiol | Ursodiol |
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70710-1127 | Ursodiol | Ursodiol |
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70771-1407 | Ursodiol | Ursodiol |
49884-413 | Ursodiol | Ursodiol |
49884-412 | Ursodiol | Ursodiol |
50268-796 | Ursodiol | Ursodiol |
51224-151 | Ursodiol | Ursodiol |
51079-383 | Ursodiol | Ursodiol |
60429-662 | Ursodiol | Ursodiol |
60429-138 | Ursodiol | Ursodiol |
60687-378 | Ursodiol | Ursodiol |
60687-100 | Ursodiol | Ursodiol |
0023-6145 | Actigall | Ursodiol |