NDC 68462-469

Bumetanide

Bumetanide

Bumetanide is a Intramuscular; Intravenous Injection in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Glenmark Pharmaceuticals Inc., Usa. The primary component is Bumetanide.

Product ID68462-469_680563fe-5d3a-49bc-86a5-740bda2acebe
NDC68462-469
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameBumetanide
Generic NameBumetanide
Dosage FormInjection
Route of AdministrationINTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS
Marketing Start Date2023-01-01
Marketing CategoryANDA /
Application NumberANDA216434
Labeler NameGLENMARK PHARMACEUTICALS INC., USA
Substance NameBUMETANIDE
Active Ingredient Strength0 mg/mL
Pharm ClassesIncreased Diuresis at Loop of Henle [PE], Loop Diuretic [EPC]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2024-12-31

Packaging

NDC 68462-469-54

10 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (68462-469-54) > 4 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE (68462-469-40)
Marketing Start Date2023-01-01
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "Bumetanide" or generic name "Bumetanide"

NDCBrand NameGeneric Name
0185-0128BumetanideBumetanide
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