NDC 68788-7367

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium

Naproxen Sodium is a Oral Tablet in the Human Otc Drug category. It is labeled and distributed by Preferred Pharmaceuticals Inc.. The primary component is Naproxen Sodium.

Product ID68788-7367_1c7e7c4d-729c-4b6d-a292-b11dbf2a0b18
NDC68788-7367
Product TypeHuman Otc Drug
Proprietary NameNaproxen Sodium
Generic NameNaproxen Sodium
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2018-02-14
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA090545
Labeler NamePreferred Pharmaceuticals Inc.
Substance NameNAPROXEN SODIUM
Active Ingredient Strength220 mg/1
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2019-12-31

Packaging

NDC 68788-7367-1

100 TABLET in 1 BOTTLE (68788-7367-1)
Marketing Start Date2018-02-14
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 68788-7367-8 [68788736708]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2018-02-14

NDC 68788-7367-6 [68788736706]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2018-02-14

NDC 68788-7367-4 [68788736704]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2018-02-14

NDC 68788-7367-9 [68788736709]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2018-02-14

NDC 68788-7367-3 [68788736703]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2018-02-14

NDC 68788-7367-1 [68788736701]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2018-02-14

NDC 68788-7367-2 [68788736702]

Naproxen Sodium TABLET
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA090545
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2018-02-14

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
NAPROXEN SODIUM220 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:1c7e7c4d-729c-4b6d-a292-b11dbf2a0b18
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 849574
  • NDC Crossover Matching brand name "Naproxen Sodium" or generic name "Naproxen Sodium"

    NDCBrand NameGeneric Name
    68016-056Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68016-661Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68016-660Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68071-3054Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68071-3223Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    68210-0040NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
    68210-0400NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
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    68462-178Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    10544-276Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    11822-0140Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    21130-748Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    17856-0194Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    25000-141Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    25000-144Naproxen SodiumNaproxen Sodium

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