NDC 68788-7717

Fosinopril Sodium

Fosinopril

Fosinopril Sodium is a Oral Tablet in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Preferred Pharmaceuticals, Inc.. The primary component is Fosinopril Sodium.

Product ID68788-7717_31ebef0f-0c0f-4d17-8da2-16a5fa56b05c
NDC68788-7717
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameFosinopril Sodium
Generic NameFosinopril
Dosage FormTablet
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2020-06-01
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA077222
Labeler NamePreferred Pharmaceuticals, Inc.
Substance NameFOSINOPRIL SODIUM
Active Ingredient Strength20 mg/1
Pharm ClassesAngiotensin Converting Enzyme Inhibitor [EPC], Angiotensin-converting Enzyme Inhibitors [MoA]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2023-12-31

Packaging

NDC 68788-7717-1

100 TABLET in 1 BOTTLE (68788-7717-1)
Marketing Start Date2020-06-01
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "Fosinopril Sodium" or generic name "Fosinopril"

NDCBrand NameGeneric Name
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