NDC 68788-7856

Glipizide

Glipizide

Glipizide is a Oral Tablet, Film Coated, Extended Release in the Human Prescription Drug category. It is labeled and distributed by Preferred Pharmaceuticals Inc.. The primary component is Glipizide.

Product ID68788-7856_548c1f50-dbf0-49cc-b58b-fcc5937affa8
NDC68788-7856
Product TypeHuman Prescription Drug
Proprietary NameGlipizide
Generic NameGlipizide
Dosage FormTablet, Film Coated, Extended Release
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2021-01-29
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA204720
Labeler NamePreferred Pharmaceuticals Inc.
Substance NameGLIPIZIDE
Active Ingredient Strength10 mg/1
Pharm ClassesSulfonylurea [EPC],Sulfonylurea Compounds [CS]
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2022-12-31

Packaging

NDC 68788-7856-1

100 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (68788-7856-1)
Marketing Start Date2021-01-29
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

Drug Details

NDC Crossover Matching brand name "Glipizide" or generic name "Glipizide"

NDCBrand NameGeneric Name
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0378-1110Glipizideglipizide
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