NDC 68998-144

NAPROXEN SODIUM

Naproxen Sodium

NAPROXEN SODIUM is a Oral Tablet, Coated in the Human Otc Drug category. It is labeled and distributed by Marc Glassman, Inc.. The primary component is Naproxen Sodium.

Product ID68998-144_7cebb078-e291-4d1a-e053-2991aa0af859
NDC68998-144
Product TypeHuman Otc Drug
Proprietary NameNAPROXEN SODIUM
Generic NameNaproxen Sodium
Dosage FormTablet, Coated
Route of AdministrationORAL
Marketing Start Date2009-06-01
Marketing CategoryANDA / ANDA
Application NumberANDA079096
Labeler NameMarc Glassman, Inc.
Substance NameNAPROXEN SODIUM
Active Ingredient Strength220 mg/1
NDC Exclude FlagN
Listing Certified Through2020-12-31

Packaging

NDC 68998-144-03

1 BOTTLE, PLASTIC in 1 CARTON (68998-144-03) > 100 TABLET, COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC
Marketing Start Date2009-06-01
NDC Exclude FlagN
Sample Package?N

NDC SPL Data Element Entries

NDC 68998-144-03 [68998014403]

NAPROXEN SODIUM TABLET, COATED
Marketing CategoryANDA
Application NumberANDA079096
Product TypeHUMAN OTC DRUG
Marketing Start Date2009-06-01

Drug Details

Active Ingredients

IngredientStrength
NAPROXEN SODIUM220 mg/1

OpenFDA Data

SPL SET ID:684e03b6-74eb-4374-a512-1c01ea216b51
Manufacturer
UNII
RxNorm Concept Unique ID - RxCUI
  • 849574
  • UPC Code
  • 0099581910822
  • NDC Crossover Matching brand name "NAPROXEN SODIUM" or generic name "Naproxen Sodium"

    NDCBrand NameGeneric Name
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    68016-660Naproxen SodiumNaproxen Sodium
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    68210-0400NAPROXEN SODIUMNAPROXEN SODIUM
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    25000-141Naproxen SodiumNaproxen Sodium
    25000-144Naproxen SodiumNaproxen Sodium

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